Qualified Professionals

Oslo

For vår kunde innen medisinsk teknologi og farmasøytisk produksjon søker vi nå en strukturert og engasjert Stability Coordinator til deres produksjonsmiljø i Oslo. Virksomheten opererer i et strengt regulert GMP-miljø med høye krav til kvalitet, dokumentasjon og etterlevelse. Avdelingen fungerer som et internasjonalt kompetansesenter for stabilitetsstudier og har ansvar for stabilitetsdokumentasjon gjennom hele produktets livssyklus - fra utviklingsfase til kommersielle produkter.
Dette er et engasjement med oppstart i begynnelsen av juni og varighet til 20.11.26.
I denne rollen vil du arbeide tett med erfarne fagressurser og bidra til gjennomføring og oppfølging av stabilitetsstudier. Du får en variert arbeidshverdag med kombinasjon av praktisk arbeid, koordinering og dokumentasjon i et internasjonalt fagmiljø. Stillingen inngår i et internasjonalt fagmiljø med tett samarbeid mellom ulike analytiske avdelinger og globale team.
Videre vil du:
<ul><li>Håndtere stabilitetsprøver ved oppstart, uttak og avslutning av studier</li><li>Følge opp klimakamre og teknisk utstyr i henhold til GMP og interne prosedyrer</li><li>Bidra til gjennomgang, kvalitetssikring og oppfølging av stabilitetsdata og dokumentasjon</li></ul>
Den rette kandidatener strukturert, selvgående og trives med å arbeide både praktisk og administrativt. Du motiveres av kvalitet, samarbeider godt med andre og håndterer flere oppgaver parallelt i en hverdag med høyt tempo og tydelige krav. Du er komfortabel med rutinepregede oppgaver, praktisk prøvehåndtering og har god digital forståelse innen blant annet Office 365, SharePoint og grunnleggende IT-sikkerhet.
Videre har du:
<ul><li>Utdanning på minimum bachelornivå innen kjemi, farmasi, kjemiteknikk eller tilsvarende fagområde</li><li>Erfaring fra GMP-regulert virksomhet, kvalitetskontroll eller annen relevant industri</li><li>God dokumentasjonspraksis og gjerne ICH-retningslinjer for stabilitetsstudier</li><li>Gode kommunikasjonsevner på norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig</li><li>Erfaring med systemer som SAP, LIMS, Veeva, JMP eller tilsvarende er en fordel</li></ul>
Hos oss får du muligheten til å utvikle deg i et internasjonalt fagmiljø med høy kompetanse innen legemiddelproduksjon. Du blir en del av et inkluderende miljø med erfarne kolleger og spennende faglige utfordringer.
<ul><li>Varierte arbeidsoppgaver i et globalt og tverrfaglig miljø</li><li>Gode muligheter for faglig utvikling innen GMP og stabilitetsarbeid</li><li>God oppfølging og støtte fra din rådgiver i Qualified Professionals</li></ul>
Høres dette interessant ut? Søk i dag! Registrer deg som søker via annonsen eller ta kontakt med oppgitt rådgiver i Qualified Professionals. På grunn av GDPR kan vi ikke motta CV/søknad på e-post. Vi ser frem til å høre fra deg!
Qualified Professionalskobler mennesker og muligheter. Vårt mål er alltid å finne den rette kandidaten til hver unike stilling. Med vår dype innsikt i markedet, både nasjonalt og internasjonalt, kombinert med en kvalitetssikret prosess, hjelper vi både kunder og kandidater med å lykkes. Vi er mer enn en leverandør. Vi er en strategisk partner for vekst - innen rekruttering, bemanning og rådgivning.

Vil du bli en del av et globalt fagmiljø innen legemiddelutvikling?