Jobzone

Oslo

QC Analyst søkes til spennende vikariat innen farmasøytisk kvalitetskontroll 
På vegne av en av våre kunder søker vi en nøyaktig og strukturert QC Analyst til et vikariat innen kvalitetskontroll. Dette er en spennende mulighet for deg som har laboratorieerfaring og ønsker å få verdifull erfaring fra farmasøytisk industri, GMP og kvalitetskontroll av sterile produkter. 
Stillingen er et vikariat med oppstart 18.05.2026 og varighet til 31.05.2027. Arbeidssted er Oslo, Storo, og arbeidstiden er på hverdager. Stillingen er et vikariat i forbindelse med foreldrepermisjon.
Om rollen 
Du blir en del av en avdeling innen kjemisk kontroll og kvalitetskontroll, som har ansvar for kontroll og godkjenning av sterile produkter, PET prefylte vials, samt primær- og sekundæremballasje. Avdelingen består av engasjerte medarbeidere fordelt på flere team, med tett samarbeid, høyt tempo og stort fokus på kvalitet. 
Dette er en rolle hvor du får god innsikt i en spennende og viktig bransje, samtidig som du får mulighet til å utvikle din kompetanse innen kvalitetskontroll av farmasøytiske legemidler og GMP.
Arbeidsoppgaver 
Arbeidsoppgavene vil i hovedsak bestå av kjemiske analyser og in-process-kontroll av PET prefylte vialer og sterile produkter. Analysearbeidet utføres i henhold til faste metoder og prosedyrer, og det stilles høye krav til nøyaktighet og dokumentasjon. 
Typiske arbeidsoppgaver vil være:
<ul><li>Kjemiske analyser og in-process-kontroll</li><li>Analyse av råvarer og primæremballasje</li><li>Prøveuttak i kontrollert sone</li><li>Kontroll og journalføring av analyseresultater</li><li>Vask av glassutstyr og påfyll av forbruksvarer</li><li>Kontroll av primær- og sekundæremballasje, som etiketter og vedlegg</li><li>Andre relevante oppgaver avhengig av bakgrunn, erfaring og pågående prosjekter</li></ul>
Kvalifikasjoner 
Vi ser etter deg som har relevant utdanning på bachelornivå og erfaring fra laboratoriearbeid. Det er en fordel om du har kjennskap til GMP, farmasøytisk industri eller kvalitetskontroll, men det viktigste er at du har god faglig forståelse, er lærevillig og jobber nøyaktig. 
Vi ønsker at du har:
<ul><li>Bachelor innen relevant fagområde</li><li>Laboratorieerfaring</li><li>Gode norsk- og engelskkunnskaper</li><li>God forståelse for nøyaktighet, kvalitet og dokumentasjon</li></ul>
Det er en fordel om du har:
<ul><li>Kjennskap til GMP</li><li>Erfaring fra farmasøytisk industri</li><li>Erfaring fra kvalitetskontroll</li></ul>
Personlige egenskaper 
For å lykkes i rollen er du nøyaktig, strukturert og ansvarsbevisst. Du trives med prosedyrer, dokumentasjon og kvalitetsarbeid, samtidig som du evner å håndtere et arbeidshverdagsmiljø med høyt tempo og raske omprioriteringer. 
Vi ser etter deg som er:
<ul><li>Nøyaktig og kvalitetsbevisst</li><li>Strukturert og selvstendig</li><li>Fleksibel og løsningsorientert</li><li>Ansvarsfull og initiativrik</li><li>God til å samarbeide og kommunisere</li><li>Trygg i vurderingene dine og opptatt av å levere arbeid med høy kvalitet</li></ul>
Vi tilbyr
<ul><li>Et spennende vikariat innen farmasøytisk kvalitetskontroll</li><li>Mulighet til å lære mer om GMP og kvalitetskontroll av legemidler</li><li>Et faglig sterkt miljø med engasjerte kollegaer</li><li>Arbeid med produkter og prosesser der kvalitet og nøyaktighet er avgjørende</li><li>Arbeidssted sentralt i Oslo, Storo</li><li>Arbeidstid på hverdager</li></ul>
Interessert? 
Har du laboratorieerfaring og ønsker å utvikle deg videre innen kvalitetskontroll og farmasøytisk industri? Da vil vi gjerne høre fra deg. 
Send inn din CV og en kort søknad så snart som mulig. Aktuelle kandidater kontaktes fortløpende.