Program Execution Engineer

Vil du jobbe tett på utviklingen av avansert medisinsk teknologi i et internasjonalt og høykompetent miljø?

Vi søker en strukturert og initiativrik Program Execution Engineer til et spennende og langsiktig oppdrag hos en ledende internasjonal aktør innen medisinsk teknologi i Horten.

Du blir en del av et tverrfaglig utviklingsmiljø som arbeider med avanserte ultralydsystemer for det globale helsemarkedet. Her samarbeider blant annet programledere og spesialister innen software, hardware, mekanikk, systemdesign, kvalitet og regulatoriske fagområder.

Rollen passer svært godt for deg som liker å skape struktur, koordinere aktiviteter og sørge for fremdrift og kvalitet i komplekse prosjekter. Den kan også være aktuell for deg som er relativt tidlig i karrieren og ønsker å utvikle deg videre innen prosjektarbeid og medisinsk teknologi.

Dine viktigste arbeidsoppgaver

Som Program Execution Engineer vil du støtte prosjekt- og programledelsen i den daglige gjennomføringen av utviklingsprosjekter.

Du vil blant annet:

• Opprette, vedlikeholde og oppdatere teknisk dokumentasjon

• Sørge for at dokumentasjon følger relevante kvalitets- og regulatoriske krav

• Koordinere gjennomgang, godkjenning og frigivelse av designdokumentasjon

• Følge opp Engineering Change Requests (ECR) og Engineering Change Orders (ECO)

• Bidra i koordinering av software-releaser

• Koordinere bidrag fra ulike fagområder til prosjekt- og dokumentasjonspakker

• Støtte forberedelser til kvalitets- og regulatoriske milepæler

• Følge opp arbeidsprosesser og bidra til kontinuerlig forbedring

• Utarbeide og vedlikeholde maler, sjekklister og oppfølgingsverktøy

• Koordinere milepælsmøter og større prosjektmøter

• Dokumentere beslutninger og møtereferater

• Strukturere og organisere prosjektdokumentasjon

• Bistå med innkjøp, tilbud, PO-er og mottak

• Håndtere dokumentasjon og forsendelser knyttet til prosjektutstyr

• Utføre øvrige koordinerende og administrative oppgaver i programmene

Vi tror du vil lykkes godt i rollen dersom du er strukturert, nøyaktig og trives med å ha kontroll på mange aktiviteter samtidig.

Vi ser gjerne at du har:

• Bachelorgrad innen ingeniørfag, prosjektledelse, Life Science, økonomi/business administration eller tilsvarende

• Gode organisatoriske og koordinerende ferdigheter

• God digital forståelse og erfaring med MS Office

• Kjennskap til JIRA er en fordel

• Svært gode engelskkunnskaper, både muntlig og skriftlig

Erfaring med dokumentkontroll, prosjektkoordinering eller engineering operations er positivt, men vi oppfordrer også nyutdannede og kandidater tidlig i karrieren med sterk struktur- og gjennomføringsevne til å søke.

Erfaring fra utvikling av medisinsk utstyr eller andre regulatoriske miljøer vil være en fordel, men er ikke et absolutt krav.

Norskkunnskaper er ønskelig.

For å trives i rollen tror vi at du:

• Er strukturert og detaljorientert

• Har høy kvalitetsbevissthet

• Er komfortabel med å koordinere flere aktiviteter og tidsfrister samtidig

• Kommuniserer godt med ulike faggrupper og interessenter

• Tar initiativ og følger opp oppgaver til de er ferdigstilt

• Trives i et tverrfaglig og internasjonalt arbeidsmiljø

• Liker å forbedre arbeidsprosesser og skape gode rutiner

Du får jobbe i et kompetent utviklingsmiljø med produkter som brukes innen medisinsk diagnostikk. Samtidig får du verdifull erfaring med prosjektgjennomføring, engineering, dokumentstyring, produktutvikling og regulatoriske prosesser.

Stillingen gir også gode muligheter til å bygge erfaring som kan være relevant for videre karriere innen blant annet prosjektledelse, program management, engineering operations, dokumentkontroll og medisinsk teknologi.I