VIP-avd Visuell inspeksj og pakking, Agilera Pharma AS

Kjeller

Inger Lill Skuland

Avdelingsleder

<p><strong>Agilera Pharmas</strong> visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap – gjenspeiler hvem vi er.</p><p> </p><p><strong>Avdeling for kvalitetskontroll (QC)</strong> er en del av sektor Radiofarmasøytisk produksjon og er ansvarlig for kvalitetskontroll av produkter i både kommersiell produksjon og klinisk utprøvning, kontraktsanalyser og miljømonitorering av produksjonslokalene våre. Avdelingen er delt i 2 fagområder, mikrobiologisk kvalitetskontroll og kjemisk kvalitetskontroll. De ansatte i avdelingen er organisert i 3 grupper: QCM Drift, QCK Drift og Analyseutvikling og -prosjekt.<br />Avdelingen har et høyt faglig nivå og et sterkt engasjement blant de ansatte. </p><p>Vi søker etter en <strong>forsker eventuelt en ingeniør til gruppen QCM Dr</strong><strong>ift for mikrobiologisk kvalitetskontroll i</strong><strong> et 2-års vikariat for oppstart så snart som mulig</strong>.</p><br />
<h3>Arbeidsoppgaver</h3><ul><li>Mikrobiologiske analyser av radioaktive legemidler iht. UPS/ Ph.EUR – (bl.a. sterilitetstest, bioburden, BET) </li><li>Mottakskontroll av ulike råvarer (inkl. GPT) </li><li>Drift av laboratorier</li><li>Dokumentasjonsarbeid (SOPer, metoder, endringer, protokoller, rapporter, etc.)</li><li>Ansvar for analyseinstrumenter og kvaliﬁsering/kontroll iht. vedlikeholdsplan </li><li>Validering og veriﬁsering av mikrobiologiske metoder i henhold til farmakopé<br /></li></ul><h3>Kvalifikasjoner</h3><ul><li>Du er utdannet på masternivå, evt. bachelor med erfaring tilsvarende masternivå</li><li>Har erfaring med mikrobiologisk analysearbeid innen farmasøytisk industri</li><li>Du har erfaring med å jobbe iht. Good Manufacturing Practice (GMP)</li><li>Det er en fordel om du har erfaring med aseptisk arbeidsteknikk</li><li>Du har god kjennskap til GMP, farmakopéer og andre retningslinjer for mikrobiologiske analyser av legemidler</li><li>Du har gode skriftlig og muntlig språkkunnskaper i engelsk og norsk<br /></li></ul><h3>Personlige egenskaper</h3><p>Vi ser etter deg som:</p><ul><li>Er kvalitetsbevisst og selvstendig med gode samarbeidsevne</li><li>Har gode kommunikasjonsegenskaper, er målbevisst, initiativrik og operativ</li><li>Er endringsvillig, tilpasningsdyktig, løsningsorientert og serviceinnstilt<br /></li><li>Liker å kombinere praktisk arbeid med noe dokumentasjonsarbeid</li></ul><ul></ul><h3>Vi tilbyr</h3><ul><li>En meningsfull stilling i en spennende samfunnsnyttig virksomhet som bidrar til utvikling av neste generasjons kreftbehandling</li><li>Et sterkt fagmiljø med kompetente og engasjerte kolleger</li><li>Et uformelt og positivt arbeidsmiljø</li><li>Gode betingelser og velferdsordninger inkludert pensjon, forsikringer og bedriftsidrettslag</li><li>Kontorlokaler med god tilgjengelighet (nær Oslo, Gardermoen og Lillestrøm) og gode parkeringsmuligheter<br /></li></ul><p> </p><p>Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvaliﬁserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Personlig egnethet vil bli tillagt stor vekt.<br /></p><p>Søknader vurderes fortløpende, så ikke nøl med å sende inn din søknad! </p><p>Agilera benytter bakgrunnssjekk som en del av rekrutteringsprosessen. Vi ønsker vitnemål vedlagt søknaden. <br /><br /></p> <h3>Kontaktinformasjon</h3>Inger Lill Skuland, Avdelingsleder, &#43;47 92283615, inger.lill.skuland&#64;agilera.no<br />
<h3>Arbeidssted</h3>Instituttveien 18<br />
2007 Kjeller<br />
<h3>Nøkkelinformasjon:</h3>Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS<br />
<br />
Referansenr.: 5028101682<br />
Stillingsprosent: 100%<br />
Vikariat<br />
Søknadsfrist: 30.10.2025<br />
<br />


Forsker/ingeniør innen mikrobiologisk kvalitetskontroll av radioaktive legemidler