Pharmaq

Kløfta

Farmasøytisk produksjon -- vaksiner til oppdrettsfisk -kvalitetssikring
Er du interessert i kvalitetsarbeid knyttet til farmasøytisk produksjon og har lyst på nye og spennende utfordringer i en dynamisk og nyskapende bransje med fokus på fiskehelse -- så er PHARMAQ et godt valg!
Nå søker vi etter en kvalitetsbevisst og løsningsorientert QA-ingeniør til et vikariat (12 måneder) ved vårt produksjonsanlegg på Kløfta.
QA ingeniør, vikariat (12 måneder) Kløfta
Hva tilbyr vi deg?
• En viktig rolle i et internasjonalt selskap som satser på bioteknologi i Norge
• Et sterkt fagmiljø og gode betingelser
• Et godt arbeidsmiljø preget av samarbeid og engasjement
• Muligheten til å gjøre en forskjell med bidrag til en mer bærekraftig matproduksjon og redusert antibiotikabruk i oppdrettsnæringen
Om oss
Vårt satsingsområde er vaksiner til oppdrettsfisk, et viktig bidrag for å redusere bruken av antibiotika og sikre en bærekraftig akvakulturnæring. PHARMAQs dedikerte medarbeidere utvikler og produserer trygge og effektive legemidler ved målrettet forskning og fokus på kvalitet. Som del av Zoetis, verdens største dyrehelseselskap, gir dette oss tilgang til ny teknologi og nye globale markeder.
Vi holder til i moderne produksjonsanlegg på Kløfta i Ullensaker kommune hvor vi produserer sterile vaksinekomponenter. Våre fiskevaksiner blir produsert på vårt høyteknologiske biofarmasøytiske anlegg i Overhalla, Trøndelag. Her produseres alle våre vaksiner til ulike fiskearter verden over. Som produsent av farmasøytiske produkter følger vi strenge krav til kvalitet og alle våre prosesser følger GMP (Good Manufacturing Practice) retningslinjene.
Hovedoppgaver:
• Gjennomgang og klargjøring av dokumentasjon for frigivelse av vaksinekomponenter
• Merking og klargjøring av frigitt Virusantigen
• Bidra til å implementere og vedlikeholde kvalitetssystemer
• Utarbeidelse og vedlikehold av GMP-dokumentasjon
• Oppfølging av systemene i drift for avvik, endringer og validering
• Dokumentkontroll og arkivering
• Bidra til opplæring og kontinuerlig forbedring
Kvalifikasjoner og egenskaper:
• Ingeniør eller tilsvarende innen mikrobiologi, bioteknologi eller farmasi
• Industrierfaring og /eller kjennskap til dokumentasjonskrav, regulatoriske krav og kvalitetssikring (GMP) for farmasøytiske produkter eller sterile legemidler er en fordel
• God erfaring med ulike Office-programmer. Erfaring fra SAP og elektronisk arkiveringssystem, men det er ikke et krav.
• Kvalitetsbevisst, nøyaktig, systematisk og trives med dokumentasjonsarbeid
• Gode samarbeidsevner og evne til å jobbe selvstendig
• Gode kommunikasjonsevner, muntlig og skriftlig i både norsk- og engelsk
Vi kan tilby deg spennende og varierte arbeidsoppgaver i et tverrfaglig og godt arbeidsmiljø. Vi holder til i lyse, moderne lokaler i Dyrskueveien 13 på Kløfta. Hos oss vil du bli en del av et innovativt internasjonalt selskap med gode betingelser.
Spørsmål? Ta kontakt med
Afomia Mengeste
Quality Operations Lead
Mobil 99 85 13 37
Vi gleder oss til å høre fra deg!
Send søknad og CV via FINN.no (alternativt til <a rel="nofollow" href="mailto:hr@pharmaq.no">hr@pharmaq.no</a>) innen 23.11.2025. Søknader blir behandlet fortløpende. Vi er et farmasøytisk selskap og vil kreve politiattest ved tilsetting.
Ved å sende inn en søknad og CV aksepterer du at de opplysninger som du oppgir blir lagret i vår database for å kunne ta stilling til deg i våre rekrutteringsprosesser. Opplysningene vil ikke bli lagret lenger enn nødvendig og maksimalt i 6 måneder. Skulle du ha spørsmål vedrørende sikkerheten rundt våre rekrutteringsprosesser, kan du kontakte oss på e-post <a rel="nofollow" href="mailto:hr@pharmaq.no">hr@pharmaq.no</a>. Søkeren har rett til å trekke tilbake nevnte samtykke når som helst.

QA-ingeniør i et ledende bioteknologiselskap -- bidra til bærekraftig oppdrett!