Pharmaq

Overhalla

Spennende mulighet hos PHARMAQ! 
Bli en del av et innovativt selskap som satser på bioteknologi i Norge!
Prosessteknolog/Spesialist -- Prosess- og Metodevalidering (GMT) 
Farmasøytisk produksjon // Global akvakultur // Lokal forankring
PHARMAQ, en del av Zoetis -- verdens ledende dyrehelseselskap -- utvikler og produserer vaksiner og helseprodukter til oppdrettsfisk. Ved vår produksjonsenhet i Overhalla søker vi nå en engasjert Prosessteknolog/spesialist innen prosess- og metodevalidering til vår avdeling for Global Manufacturing Technology (GMT).
I denne stillingen vil du spille en viktig rolle i å sikre at våre produksjonsprosesser og analytiske metoder er validerte, robuste og i samsvar med regulatoriske krav. Du vil arbeide tett med produksjon, kvalitet og teknologiutvikling for å understøtte både eksisterende og nye produkter.
Vi ser etter deg som har en genuin interesse for prosesser -- du er nysgjerrig på hvordan ting henger sammen, og motiveres av å forstå og forbedre bioteknologiske produksjonsprosesser fra start til slutt. Du er nøyaktig i arbeidet ditt og forstår at presisjon og oppmerksomhet på detaljer er avgjørende i et regulert produksjonsmiljø.
Hva vil arbeidsoppgavene dine være?
• Planlegge, gjennomføre og dokumentere validering av produksjonsprosesser og analytiske metoder i henhold til gjeldende retningslinjer og regulatoriske krav
• Utarbeide og vedlikeholde valideringsdokumentasjon, herunder valideringsplaner, protokoller og rapporter
• Gjennomføre risikovurderinger knyttet til prosesser og metoder
• Bidra til etablering og forbedring av valideringsstrategier og -rutiner
• Samarbeide tverrfaglig med produksjon, kvalitetssikring, kvalitetskontroll og FoU
• Delta i avviksarbeid, endringsbehandling og kontinuerlig forbedring av prosesser
• Bidra til statistisk analyse og evaluering av prosess- og metodedata
• Støtte ved myndighetsinspeksjoner og interne/eksterne revisjoner knyttet til validering
• Holde seg oppdatert på relevante regulatoriske krav, retningslinjer og bransjestandard innen validering
Hvilke kvalifikasjoner ser vi etter?
• Mastergrad (eller tilsvarende) innen bioteknologi, biokjemi, kjemi, mikrobiologi, farmasi eller annet relevant fagfelt
• Genuin interesse for bioteknologiske produksjonsprosesser og prosessforståelse
• Erfaring med validering av prosesser og/eller analytiske metoder er en fordel, men nyutdannede med relevant kompetanse oppfordres også til å søke
• Kjennskap til GMP og regulatoriske krav innen legemiddel- eller vaksineproduksjon er ønskelig
• Erfaring fra bioteknologisk eller farmasøytisk industri er en fordel
Hvilke egenskaper ser vi etter -- hvem er du?:
• Strukturert, systematisk og svært nøyaktig i arbeidet -- du forstår viktigheten av presisjon i alle ledd
• Gode analytiske evner og evne til å håndtere komplekse problemstillinger
• Nysgjerrig og engasjert i å forstå hvordan prosesser fungerer og hvordan de kan forbedres
• Selvstendig og initiativrik, med evne til å drive oppgaver fremover
• Gode samarbeidsevner og evne til å jobbe tverrfaglig
• Gode kommunikasjonsevner, både skriftlig og muntlig, på norsk og engelsk
Vi tilbyr
• En spennende og meningsfull stilling i et internasjonalt selskap som bidrar til bærekraftig matproduksjon og dyrehelse
• Faglig utvikling og muligheter for vekst i en global organisasjon
• Et engasjert og kompetent arbeidsmiljø med kollegaer som brenner for faget sitt
• Konkurransedyktige betingelser
• Fleksibel arbeidstid og gode velferdsordninger
• Arbeidssted i Overhalla, med nærhet til naturen i Namdalen
Om oss
PHARMAQ er verdens ledende leverandør av vaksiner og innovasjonsløsninger for akvakultur. Som en del av Zoetis, verdens største dedikerte dyrehelseselskap, har vi en unik posisjon for å kombinere lokal kompetanse med globale ressurser. PHARMAQs fiskevaksiner blir produsert på et høyteknologisk, biofarmasøytisk anlegg i Overhalla, Trøndelag. Her er vi rundt 120 kollegaer som produserer alle våre vaksiner til ulike fiskearter verden over. Ved vårt produksjonsanlegg på Kløfta produseres sterile vaksinekomponenter.
Vår visjon er å sikre bærekraftig akvakultur gjennom innovasjon og helseprodukter av høyeste kvalitet. GMT-avdelingen spiller en sentral rolle i å utvikle og vedlikeholde de teknologiske plattformene som ligger til grunn for vår produksjon.
Arbeidssted vil være ved vår produksjonsenhet i Overhalla, Namdalen.
Kontaktinformasjon
For spørsmål om stillingen, ta kontakt med:
• Kjetil Formo, GMT Site lead senior manager
Telefon: 938 81 472 / e-post: <a rel="nofollow" href="mailto:kjetil.formo@zoetis.com">kjetil.formo@zoetis.com</a>
Søknad
Vi ser frem til å motta din søknad og CV som kan sendes via FINN.NO søkerhåndtering (alternativt e-post til <a rel="nofollow" href="mailto:hr@pharmaq.no">hr@pharmaq.no</a>) innen 22.03.2026. Vi er et farmasøytisk selskap, og vi vil kreve politiattest ved ansettelse.
Ved å sende inn en søknad og CV aksepterer du at de opplysninger som du oppgir blir lagret i vår database for å kunne ta stilling til deg i våre rekrutteringsprosesser. Opplysningene vil ikke bli lagret lenger enn nødvendig og maksimalt i 6 måneder. Skulle du ha spørsmål vedrørende sikkerheten rundt våre rekrutteringsprosesser, kan du kontakte oss på e-post <a rel="nofollow" href="mailto:hr@pharmaq.no">hr@pharmaq.no</a>. Søkeren har rett til å trekke tilbake nevnte samtykke når som helst.