Ge Healthcare

Lindesnes

Avdeling for Compliance &amp; Technical Support er en del av vår Quality Operations (QO). Avdelingen har et overordnet ansvar for innkjøp, kvalifisering og support av instrumenter og utstyr til laboratoriet, i tillegg til utvikling og validering av analysemetoder. Avdelingen har også spesialister innen flere IT-systemer som benyttes på fabrikken og deltar i 
valideringsaktiviteter i prosjekter i samarbeid med andre avdelinger ved anlegget.
Hovedoppgaver:
<ul><li>
Utvikling og validering av analysemetoder
</li><li>
Innkjøp og kvalifisering av analyseinstrumenter til QC-laboratoriet
</li><li>
Softwarevalidering og systemadministrasjon for analyseinstrumenter
</li><li>
Support, feilsøking og reparasjoner ved problemer med analyseinstrumenter
</li><li>
Utarbeide og vedlikeholde prosedyrer for validering, drift og vedlikehold av instrumenter med tilhørende softwareapplikasjoner
</li></ul>
Vi ønsker kandidater som har noen av disse kvalifikasjonene:
<ul><li>
Mastergrad innen analytisk kjemi eller annen relevant retning. 
Erfaring kan kompensere for manglende utdanning.
</li><li>
Kompetanse innenfor en eller flere av følgende analyseteknikker: Kromatografi (HPLC/GC/HSGC), FTIR/UV-spektroskopi, ICP-OES, ICP-MS, titrering
</li><li>
Erfaring fra analyse og validering
</li><li>
Erfaring fra farmasøytisk industri
</li><li>
Kompetanse innenfor validering av software
</li><li>
God generell IT-/PC-kunnskap
</li><li>
Gode samarbeidsevner og serviceinnstilling
</li><li>
Evne til å løse oppgaver selvstendig og nøyaktig
</li><li>
Gode språkkunnskaper i norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig
</li></ul>
For stillingen kan vi tilby:
<ul><li>
Utfordrende oppgaver og muligheter
</li><li>
Konkurransedyktig lønn etter kvalifikasjoner
</li></ul>
Stillingen vil rapportere til leder for Compliance &amp; Technical Support.

Vi ansetter: Avdelingsingeniør innenfor analytisk kjemi og validering