Curida

Elverum

Ønsker du også å jobbe i et dynamisk og internasjonalt miljø, bli med i verdikjeden for å levere kvalitetsmedisin til pasienter over hele verden og bidra til å bygge et viktig selskap for lokalsamfunnet? Da er det kanskje deg vi ser etter!
Curida tilbyr utviklingstjenester og kontraktproduksjon for flytende sterile og ikke-sterile legemidler. Kjernekompetanse er BFS (Blow-Fill-Seal) og nesesprayprodukter. Våre kunder spenner fra små norske utviklingsselskaper til de globale topp 10 farmasøytiske selskapene. Som en av få legemiddelprodusenter i Norge er vi stolte av det meningsfulle og viktige arbeidet vi gjør hver dag.
Vi tilbyr nå en nøkkelrolle i vår tekniske avdeling hvor du vil ha en viktig funksjon ved å holde våre maskiner, utstyr og rom i god stand til å kunne levere produkter av høy kvalitet. Du vil være en del av et sterkt team med dyktige kolleger, som ledes av vår tekniske leder.
Hovedarbeidsoppgaver:
<ul><li>Gjennomføre validering og kvalifisering av utstyr og klassifiserte rom</li><li>Utarbeide valideringsdokumentasjon: planer, protokoller, rapporter og SOP.</li><li>Utføre, bistå i og overvåke ulike valideringsaktiviteter</li><li>Risikovurdering</li><li>Lede og fullføre periodisk re-evaluering og re-kvalifisering av utstyr og systemer</li><li>Kvalifisering</li><li>Delta i prosjekter og bidra ved teknologivalg og løsninger</li><li>Anskaffelse/oppfølging og testing av utstyr</li><li>Feilsøking, problemløsning og dokumentasjon</li><li>Samarbeide med relevante avdelinger og funksjoner</li><li>Kontakt mot leverandører og kunder</li></ul>
Ønskede kvalifikasjoner og ferdigheter:
<ul><li>Ingeniør/sivilingeniør innen prosess-, kjemi-, reguleringsteknikk, mekanikk, maskin eller kalibrering. Relevant erfaring kan kompensere for manglende formell utdannelse.</li><li>Erfaring med GMP/ farmasøytisk-, næringsmiddel eller prosessindustri, ISO 13485, FDA-reguleringer og kvalitetsstyringssystemer (QMS).</li><li>God forståelse av prosesskontroll, risikoanalyser og teknisk dokumentasjon.</li><li>Kjennskap og erfaring med validering av utstyr, systemer og prosesser.</li><li>Gode analytiske ferdigheter og evne til å løse tekniske problemer.</li><li>Kommunikasjons- og samarbeidsevner for tverrfaglig arbeid både på norsk og engelsk.</li><li>Kjennskap til validering av produksjonsutstyr og klassifiserte rom.</li><li>Muntlige og skriftlige ferdigheter på norsk og engelsk.</li></ul>
Vi søker deg som :
<ul><li>har noen års erfaring med tilsvarende arbeid fra relevant industri</li><li>er resultatorientert og strukturert.</li><li>har god praktisk forståelse av maskiner og prosesser</li><li>er helhetstenkende, samarbeidsorientert og kundefokusert.</li><li>er nøyaktig og evner å jobbe planmessig mot tidsfrister.</li><li>evner å jobbe selvstendig, men trives med å være en del av et team.</li></ul>
Vi tilbyr:
<ul><li>Konkurransedyktige pensjons- og forsikringsordninger.</li><li>Fleksibel arbeidstid.</li><li>Subsidierte treningsmedlemskap.</li><li>Store muligheter for personlig og faglig utvikling.</li></ul>
Curida AS på Elverum er inne i en spennende fase hvor lønnsom drift kombineres med realisering av store vekstmuligheter. Fra starten i 2015 har Curida vokst fra 40 til 180 ansatte -- og vi ønsker å fortsette veksten i årene fremover. Hos Curida vil du spille en nøkkelrolle i å forme og gjennomføre operasjonen og produksjon av produkter for å levere den målrettede veksten. Fabrikken er en hjørnesteinsbedrift i Elverum, og sysselsetter over 130 personer av de totalt 180 i Curida-konsernet. Vi produserer sterile og ikke-sterile flytende legemidler og eksporterer til mer enn 80 land.
Hos Curida lever vi etter våre kjerneverdier: Fleksibel, Entusiastisk, Troverdig og Modig.
Søknader vurderes fortløpende. Vil du være med på reisen vår? Søk i dag!

Liker du å løse tekniske utfordringer og sørge for at komplekse maskiner fungerer som de skal?